Buscamos una familia amorosa para un adorable niño de 1 año llamado Michael* que nació en octubre de 2023. A Michael le diagnosticaron un trastorno genético poco común, el síndrome de Kabuki, después de su nacimiento y pasó varios meses en la UCIN del hospital. Actualmente recibe atención en un centro de rehabilitación infantil especializado donde recibe terapia hasta que se pueda identificar a su familia adoptiva.
Michael es descrito como un niño “dulce” al que le encanta que lo sostengan, lo acaricien y lo mezan. Responde al tacto humano, a las voces y a los sonidos de su entorno. Disfruta que le froten la cabeza y responde con sonrisas y arrullos cuando lo tranquilizan. Cuando se lo estimula con música o sonidos, mueve la cabeza de un lado a otro y sonríe con alegría. Es un bebé alerta y juguetón, a Michael le gusta estar boca abajo y tener cerca a sus animales de peluche. Tiene un agarre fuerte, explora con los dedos y disfruta de su chupete.
Michael nació con los siguientes diagnósticos:
– Síndrome de Kabuki, una enfermedad genética poco común en la que los niños suelen tener rasgos faciales distintivos, deterioro mental de leve a moderado y retrasos en el crecimiento. El síndrome de Kabuki también puede afectar a otros sistemas corporales, como el corazón, los intestinos, los riñones y el esqueleto. Existe una amplia gama de resultados en el desarrollo. Se espera que los retrasos en el desarrollo de Michael sean de leves a moderados.
-Estenosis atresia anal imperforada; esta condición requerirá una cirugía correctiva dentro de los próximos dos años.
– Reparación de coartación de aorta s/p (tratamiento lateral/postoperatorio)
– Válvula aórtica bicúspide
– prematuridad
– red laríngea anterior sin obstrucción
– antecedentes de TACO (sobrecarga circulatoria asociada a transfusiones)
– dilatación bilateral del calicial renal con hidronefrosis
– Insuficiencia respiratoria crónica
– Nefrosis del hidrouréter
– Hipertensión arterial pulmonar
– Obstrucción de la UPJ
– Estenosis mitral
– Dificultad para la alimentación oral
-Deterioro de la visión
Michael está estable y actualmente recibe oxígeno, lo que podría ser necesario hasta los dos años de edad.
Además, se le colocó una sonda gástrica para alimentarlo, pero se desconoce en este momento si la sonda gástrica será permanente o si podrá ingerir alimentos sólidos cuando sea mayor.
A Michael lo están siguiendo especialistas en cardiología, nefrología, urología, ortopedia, neurocirugía y oftalmología. Se realizarán algunas visitas a especialistas a medida que evolucione.
Alentamos a las familias a hablar con su pediatra sobre su atención y sus necesidades previstas a medida que crece.
PLAN DE ADOPCIÓN:
Los padres de Michael han estado a su lado desde su nacimiento y quieren la mejor vida para él. Desean hacer un plan de adopción a través del Programa de Adopción de Necesidades Especiales de Spence-Chapin y están abiertos a todas las familias calificadas y con experiencia. Les gustaría verlo ubicado con una familia amorosa que le brinde la atención y el cuidado personalizados que necesita y merece para prosperar. A sus padres les gustaría tener una adopción abierta que incluya visitas en persona.
Si desea ser considerado como una familia para siempre a través de Programa nacional de adopción para necesidades especiales de Spence-Chapin, envíe nuestro gratis Solicitud previa para adopción nacional con necesidades especiales y cargue una copia de su estudio de hogar actual (visita al hogar completada dentro de los últimos 12 meses), realizada por una agencia de adopción autorizada y cargue una copia del perfil de su familia adoptiva. Las familias que viven en cualquier parte de los Estados Unidos son bienvenidas a presentar su solicitud. No podemos considerar a las familias que no tengan un estudio de hogar actual o un estudio de hogar completado por un trabajador social independiente.


*El nombre ha sido cambiado. Para maximizar las oportunidades de colocación para Michael, sus padres biológicos han autorizado a Spence-Chapin Services to Families and Children a publicar esta descripción no identificable de él en la página Waiting Children del sitio web de Spence-Chapin.