2017 年 2 月，斯宾塞·查平接到一通电话，说一名男婴出生时患有巨痣。婴儿皮肤上超过 50% 被痣覆盖，这是一种类似痣的胎记，覆盖了他胸部和手臂的很大一部分。他的父母没有经济能力照顾一个有重大医疗需求的孩子，并且知道他很难被社区接受。
在制定收养计划时，斯宾塞-查平为亲生家庭提供了持续的咨询和支持服务。在新生儿重症监护室，基根经历了一次亚临床性癫痫发作，接受了核磁共振检查，并被诊断出患有神经皮肤黑变病，这是一种严重的疾病，痣细胞存在于大脑中，可能导致额外的癫痫发作和压力。基根被转移到儿科中心接受进一步的护理和监测。在儿科健康中心接受护理期间，斯宾塞-查平找到了一个收养家庭。
基根的养母有照顾特殊需求儿童的经验，收养了两个大孩子，最棒的是，她看到基根的照片后一见钟情。她很快找到了当地的痣专家，并在网上联系了支持小组。在安置当天，基根的养母来到医院迎接他的出院，在那里她直接与他的整个医疗团队会面。她已经为基根购买了适合痣的衣服，以确保他感到舒适，因为痣覆盖的区域没有典型的汗腺。基根的亲生母亲在安置后联系了斯宾塞-查宾，说她知道基根得到了很好的照顾，感到“安心”。
斯宾塞-查平继续收到基根养母的最新消息。2020 年，她让斯宾塞-查平知道基根是国际痣会议的代言人。他还登上了《人物》杂志。他能走路、能说话，喜欢划皮划艇、游泳和做任何事情。他很爱他的兄弟姐妹，他们也很喜欢他。基根戴着助听器，这对他学习新单词有很大帮助，他已经不再接受职业和物理治疗。他脑部痣没有再出现任何问题，但仍在接受常规核磁共振检查。
在给 Spence-Chapin 的一封电子邮件中，他的妈妈写道：
“他是一个非常聪明的孩子；让所有认识他的人都感到惊讶，包括医生。再加上他的智慧和魅力，他非常令人难以抗拒……我爱他，我崇拜他，我永远感激你把他交给我们。”
这个故事是我们特殊需求领养计划故事系列的一部分，旨在纪念我们的特殊需求领养计划 25 周年。我们将在 11 月全国领养月期间庆祝这些故事和其他故事。如果您想支持像我们的特殊需求领养计划这样的儿童和家庭计划，请访问 www.spence-chapin.org/donate 或联系我们的开发办公室，电话：212-360-0263。谢谢！
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