米歇尔出生于 2014 年，被诊断患有一种罕见的遗传性疾病，即 Pfeifer 综合症，导致颅面畸形、头骨融合和手指畸形。他一生中需要接受多次手术以及许多干预和治疗。
米歇尔的亲生父母知道，米歇尔的需求超出了他们的能力范围，无论是经济上还是情感上，他们希望确保米歇尔被安置在一个能够满足他持续需求的家庭中。斯宾塞-查平与米歇尔的家人一起制定了收养计划，并为他们提供了咨询和支持。
斯宾塞-查平在全国范围内进行了搜索，并为米歇尔找到了一个很棒的家庭。在与亲生父母成功配对后，斯宾塞-查平的工作人员与米歇尔接受护理和治疗的当地儿科中心合作，为他制定了过渡计划。准养父母定期到健康中心探望米歇尔。此外，为了帮助过渡，斯宾塞-查平安排了两次准养父母家访，米歇尔和他的一位治疗师与他的养父母一起探望了几个小时。2016 年 12 月，米歇尔从儿科健康中心出院，回到了他的永远的家人身边。
如今，米歇尔已经是一个快乐的六岁孩子了，他不仅得到了他所需要的照顾和治疗，还得到了家人无尽的无条件的爱。他的妈妈最近向我们透露了这一令人难以置信的最新消息：
“当米歇尔刚出生时，我们不确定他会如何发展。我们知道无论如何我们都会爱他，我们会尽我们所能帮助他，但应对 Pfeiffer 综合症及其所有并发症是一个很大的未知数。几年后……米歇尔在我们当地的社区学校上幼儿园。他正在学习阅读和写作，每天回家时都会讲很多课间休息时玩警察和强盗的故事。他对世界上的一切都充满好奇，会问数百个问题。他让我们的家和我们的心中充满了爱、欢乐、歌声和舞蹈。他从容应对他的综合症及其各种挑战，如手术、外表不同、助听器和眼罩。我们经常谈论我们在伊丽莎白·塞顿儿童中心第一次见到他时他还不会说话，我们离开时他哭了，我们离开他时有多难过，他终于回家时我们有多开心！正如米歇尔出生书中所说，我们每天都感谢上帝赐予我们米歇尔！我们将永远感激斯宾塞·查普林 (Spence Chapin) 将我们的小男孩带到我们的生活里。”
这个故事是我们特殊需求领养计划故事系列的一部分，旨在纪念我们的特殊需求领养计划 25 周年。我们将在 11 月全国领养月期间庆祝这些故事和其他故事。如果您想支持像我们的特殊需求领养计划这样的儿童和家庭计划，请访问 www.spence-chapin.org/donate 或联系我们的开发办公室，电话：212-360-0263。谢谢！
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