El bebé Judah nació nueve semanas antes de lo previsto, a principios de 2023. Su joven madre no estaba preparada para los numerosos diagnósticos médicos que recibiría, entre ellos encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI), restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), microcefalia y un defecto septal en el corazón.
Judah necesitaba atención médica inmediata y permanecería en la UCI neonatal durante varios meses. Su madre habló con la trabajadora social del hospital sobre sus temores respecto a la capacidad de brindarle a Judah los cuidados continuos que necesitaría a lo largo de su vida. El hospital la remitió a una trabajadora social de Spence-Chapin, quien acudió a verla de inmediato para brindarle asesoramiento y apoyo.
Cuando la madre de Judá se enteró de la Programa de adopción para necesidades especiales, Ella sabía que esta sería la oportunidad que Judah necesitaba para recibir atención médica de por vida en el seno de una familia amorosa. Tras varias sesiones de terapia, decidió seguir adelante con el plan de adopción, indicando las cualidades que eran más importantes para ella en una familia para su hijo. Spence-Chapin inició su búsqueda de Judah en todo el país, entrevistando a trece familias durante dos meses.
La madre biológica de Judá revisó cuidadosamente los perfiles familiares y Una familia en particular le llamó la atención de inmediato. Jennifer y David son una pareja que ya cuidaba de niños adoptados con necesidades especiales. Su hogar, cuidadosamente diseñado para adaptarse a las necesidades específicas de sus hijos, proporcionó el entorno perfecto para la atención especializada de Judah.
La familia acudió al centro de rehabilitación infantil donde Spence-Chapin había trabajado para trasladar a Judah, de modo que pudiera seguir recibiendo las intervenciones médicas que necesitaba, y lo llevaron a casa unas semanas después, en septiembre.

Desde que está en casa, Judah ha recibido más diagnósticos sobre su condición, algo que su madre adoptiva atribuye a la atención esmerada que solo puede brindar un entorno familiar. Ella elogia el hospital infantil donde Judah recibió atención de primer nivel, pero también señala que no fue hasta que estuvo en su hogar, con toda la familia cuidándolo las 24 horas, que se hicieron evidentes ciertas dolencias que padecía, como espasmos musculares que le causaban dolor y problemas de visión que lo llevarían a ser diagnosticado con ceguera legal. Su familia pudo abogar por él, llevándolo a varios especialistas hasta que obtuvieron respuestas sobre cómo ayudarlo a sentirse mejor.
“No hay nada como pertenecer a una familia”, comparte Jennifer, “y contar con padres y familiares que nos apoyen. Hemos aprendido que hay que defender nuestros derechos”.”
Ahora Judá está mucho mejor y puede participar en las actividades familiares. Tuvo una gran celebración por su primer cumpleaños. Y uno de sus hermanos mayores ha entablado una relación muy especial con él.
El camino del pequeño Judah no ha sido fácil, pero ya ha conmovido a muchas personas y, gracias a las valientes y compasivas decisiones tomadas por su familia, ahora puede recibir los cuidados y el amor que necesita y merece durante toda su vida.
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