En febrero de 2017, Spence-Chapin recibió una llamada telefónica sobre un bebé que nació con un nevo gigante. Más del 50% de la piel del bebé estaba cubierto de nevus, una marca de nacimiento parecida a un lunar que cubría una parte importante de su pecho y brazos. Sus padres no tenían los recursos económicos para cuidar a un niño con necesidades médicas importantes y sabían que le resultaría difícil ser aceptado dentro de su comunidad.
Spence-Chapin brindó a la familia biológica asesoramiento continuo y servicios de apoyo mientras elaboraban un plan de adopción. Mientras estaba en la unidad de cuidados intensivos neonatales, Keagan experimentó una convulsión subclínica, se le realizó una resonancia magnética y se le diagnosticó melanosis neurocutánea, una afección grave en la que las células nevus están presentes en el cerebro, lo que potencialmente causa convulsiones y presión adicionales. Keagan fue trasladado a un centro pediátrico para recibir atención y seguimiento adicionales. Mientras Keagan estaba siendo atendido en el centro de salud pediátrico, Spence-Chapin identificó una familia adoptiva.
La madre adoptiva de Keagan tenía experiencia con necesidades especiales, tuvo dos hijos mayores adoptados y, lo mejor de todo, se enamoró a primera vista al ver la foto de Keagan. Rápidamente identificó al experto en Nevus en su área y se conectó con grupos de apoyo en línea. El día de la colocación, la madre adoptiva de Keagan llegó al hospital para recibir el alta, donde se reunió directamente con todo su equipo médico. Ella ya había comprado ropa apta para Nevus para Keagan para asegurarse de que estuviera cómodo porque las áreas cubiertas por nevus no tienen glándulas sudoríparas típicas. La madre biológica de Keagan se acercó a Spence-Chapin después de la colocación para decirle que siente “paz” al saber que Keagan está en buenas manos.
Spence-Chapin continúa recibiendo actualizaciones de la madre adoptiva de Keagan. En 2020, le hizo saber a Spence-Chapin que Keagan era el modelo de una conferencia internacional de Nevus. También ha aparecido en la revista People. Camina y habla y le encanta andar en kayak, nadar y meterse en todo. Adora a su hermano y a su hermana y ellos a él. Keagan usa un audífono, lo que le ha ayudado enormemente a aprender nuevas palabras, y ha sido dado de alta de fisioterapia y terapia ocupacional. No ha tenido más problemas debido al nevo en su cerebro, pero continúa recibiendo resonancias magnéticas de rutina.
En un correo electrónico a Spence-Chapin, su madre escribió:
“Es un niño increíblemente inteligente; asombra a todos los que lo conocen, incluidos los médicos. Si a eso le sumamos su ingenio y encanto, es bastante irresistible... Lo amo, lo adoro y siempre estaré agradecida por haberlo dejado con nosotros”.
Esta historia es parte de nuestra serie de historias del Programa de Adopción para Necesidades Especiales, que conmemora los 25 años de nuestro Programa de Adopción para Necesidades Especiales. Celebramos estas historias y más durante todo el mes de noviembre para el Mes Nacional de la Adopción. Si desea apoyar programas para niños y familias como nuestro Programa de Adopción para Necesidades Especiales, visite www.spence-chapin.org/donate o comuníquese con nuestra Oficina de Desarrollo al 212-360-0263. ¡Gracias!
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